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Mycobacterium tuberculosis

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= Bacille de Koch.

Espèces du complexe :
- Mycobacterium tuberculosis
- Mycobacterium bovis
- Mycobacterium africanum
- Mycobacterium caprae
- Mycobacterium microti
- Mycobacterium canettii
- Mycobacterium pinnipedii

    Classification :
  • Actinobacteria
  • Actinobacteria
  • Corynebacteriales
  • Mycobacteriaceae
    Examen direct :
    • Après coloration spécifique (Ziehl-Neelsen, auramine = coloration fluorescente)
    • Bacilles acido-alcoolorésistants (BAAR)
    • État frais : immobilité
    Culture :
    • Morphologie :
      • M. tuberculosis (2 à 3 semaines de culture) : colonies jaunes lisses puis rugueuses en chou-fleur, formation de cordes en microscopie
      • M. bovis (4 à 6 semaines de culture) : colonies plates, blanches et brillantes
      • M. africanum (4 à 6 semaines de culture) : petites colonies rondes granuleuses de couleur crème
    Habitat naturel :
  • Réservoir humain : 1/3 de la population mondiale infectée de tuberculose latente
    Facteurs de virulence :
  • Pas de sécrétion de toxines
  • Résistance à la dégradation par les macrophages alvéolaires
  • Multiplication dans les macrophages alvéolaires
    Épidémiologie :
  • Maladie à déclaration obligatoire

  • 10,4 millions de personnes atteintes de tuberculose maladie dans le Monde

  • Transmission : interhumaine respiratoire

  • Maladie endémique dans les pays en voie de développement (Afrique, Asie du Sud-Est, Europe de l’Est)

  • Facteurs de risque d'infection :
    • Immunodépression
    • Faible niveau socio-économique
    • Infection par le VIH
    Pathogénicité :
  • Agents de la tuberculose.

  • Tuberculose maladie :
    • Tuberculose pulmonaire : toux persistante + hyperthermie nocturne + altération de l’état général
    • Formes extrapulmonaires :
      • Tuberculose ganglionnaire ou lymphatique (ganglions cervicaux, ganglions supraclaviculaires)
      • Tuberculose pleurale
      • Tuberculose péricardique
      • Méningite tuberculeuse
      • Tuberculose disséminée
      • Tuberculose ostéoarticulaire
      • Tuberculose génito-urinaire
      • Tuberculose gastro-intestinale
      • Tuberculose cutanée (très rare)

  • Tuberculose latente
    Il doit être réalisé dans un laboratoire de sécurité microbiologique de niveau 3
    Prélèvement :
    • Infection pulmonaire : 1 prélèvement le matin si possible, 3 jours d’affilée
      • Tubage gastrique
      • Prélèvements respiratoires : expectorations, aspirations bronchiques, lavages broncho-alvéolaires
    • Infection extrapulmonaire :
      • Liquides de ponction
      • Liquide céphalorachidien
      • Urines (sur 3 jours)
      • Suppurations diverses
      • Sang pour hémocultures (flacons spécifiques)
      • Selles

    Décontamination de l'échantillon :
    • Échantillons : prélèvements respiratoires, selles
    • But : minimiser la contamination du prélèvement par la flore commensale
    • Réactifs à base de soude

    Réalisation de l'examen direct (après centrifugation de l’échantillon)
    Mise en culture :
    • Mycobactéries à croissance lente > 7 jours (Slow Growing Mycobacteria)
    • Respiration : aérobie stricte
    • Milieux sélectifs :
      • Solides : milieu de Lowenstein-Jensen, milieu Coletsos
      • Liquides en flacons d’hémocultures (45 jours d’incubation minimum)
    • Incubation : 30°C, 37°C et 42°C pendant 8 semaines
    Identification :
    • Caractéristiques antigéniques :
      • Tests rapides d’identification : détection de l’antigène MPT64 (immunochromatographie)
    • PCR :
      • Recherche du bacille tuberculeux et de la résistance aux antibiotiques
      • Doit être effectuée en parallèle de la culture
      • Sur prélèvement initial ou sur les colonies en culture
    • Séquençage de l’ARN 16S
    • MALDI-TOF couplé à la spectrométrie de masse (en développement)
    • Antibiogramme réalisé par un laboratoire spécialisé.

    • Souches multirésistantes émergentes :
      • MDR-TB : résistance à la rifampicine et l’isoniazide
      • XDR-TB : résistance à la rifampicine, l’isoniazide, les fluoroquinolones et les molécules de seconde ligne de traitement (kanamycine, amikacine, capréomycine)
    Traitement curatif :
  • Souches multisensibles :
    • Durée = 6 mois
    • 1ère phase (2 mois) : association de rifampicine + isoniazide + éthambutol + pyrazinamide
    • 2ème phase (4 mois) : association de rifampicine + isoniazide

  • Souches multirésistantes :
    • Traitement d’attaque (durée = 8 mois) : au moins 4 antibiotiques (pyrazinamide, fluoroquinolone, aminoside, éthionamide, cyclosérine ou acide para-aminosalicylique PAS)
    • Traitement d’entretien (durée totale = 18 mois)
    Prophylaxie :
  • Détection précoce de la résistance d’une souche à la rifampicine

  • Bonne observance des patients traités

  • Isolement respiratoire de patients malades

  • Dépistage des patients contact

  • Vaccination :
    • Par le vaccin BCG
    • 1 dose vaccinale par voie intradermique
    • Fortement recommandée pour les enfants à risque de tuberculose
    • Plus d’obligation de vaccination pour les professionnels de santé depuis le 1er mars 2019